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 Nota
Noticia:41287 BIOQUIMICA : 21/5/2014
Química: Aportes de la Sociología de la Educación 

Seminario 22 al 27 mayo.

Seminario 22 al 27 mayo.

F. Farmacia y Bioquímica

UBA

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adellamea@ffyb.uba.ar
20 de may. (hace 2 días)

para novedadesbioqu., azrugna, gcopello, ppower, semqb, ciaec


UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
CENTRO DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA

Agradezco desde ya la difusión que brinden a la información sobre seminarios que les hago llegar.

Un saludo cordial y quedo a su disposición.

Amalia B. Dellamea adellamea@ffyb.uba.ar
Cel: 1567391775

Se invita al seminario del Departamento de Microbiología, Inmunología y
Biotecnología el jueves 22 de mayo de 2014 a las 13.00 h en el aula de
Inmunología
(402), (Junín 954, 4to piso).

*Disertante:* *Giovanna Rincón C*, Estudiante de Doctorado. MSc en Microbiología, Universidad Nacional de Colombia; Bacterióloga Universidad de los Andes. Bogotá Colombia
Director de tesis: Dr. Gabriel Gutkind. Director adjunto: Jose Di Conza.

Lugar de trabajo: Cátedra de Microbiología. Laboratorio de Resistencia Bacteriana.

Título: “Análisis comparativo de mecanismos de resistencia a Quinolonas mediadas por plásmidos en cepas de E. coli, provenientes de Argentina y Perú”.
Resumen:
La resistencia a quinolonas se debe principalmente a mutaciones generadas a nivel cromosomal en regiones denominadas RDRQ (Regiones Determinantes de Resistencia a Quinolonas), luego comenzaron a reportarse marcadores de resistencia (o pre- resistencia) de codificación plasmidica (PMQR), que son mecanismos que permiten la selección más fácil de las bacterias que presentan mutaciones cromosomales. Dentro de estas últimas encontramos la variante de la enzima acetiltransferasa de aminoglicósidos

(Aac(6´)-Ib-cr), las bombas de eflujo (QepA y OqxAB) y las proteínas tipo Qnr. El objetivo de este trabajo fue determinar la frecuencia de aparición de los genes qnrA, qnrB, qnrS, qnrC, qnrD, qnrVC, aac(6´)-Ib-cr, qepA, oqxA y oqxB en dos poblaciones de Escherichia coli, resistentes a cefalosporinas de tercera generación (C3G) recuperadas de muestras clínicas en Argentina y Perú.

Los resultados obtenidos hasta el momento permiten observar, la presencia de una alta variabilidad de determinantes PMQR en ambos países de Suramérica analizados, donde el principal mecanismo encontrado es aac(6 )-Ib-cr; además se destaca la emergencia de los genes que codifican para las bombas de eflujo OqxAB y QepA en aislamientos clínicos de Perú.

Se invita al seminario departamental que se realizará el jueves 22 de mayo a las 12.30 h en el aula de Fisicoquímica (Junín 956, 2do piso).
Título: “La N-acetil-cisteina inhibe la inducción de genes relacionados con la biogénesis mitocondrial en hígado de ratas tratadas crónicamente con etanol.

Disertante: PhD Andrés A. Caro. Profesor Asociado, Chemistry Department, Hendrix College, Conway, AR, USA.


Se invitamos al seminario del Departamento de Química Biológica del día viernes 23 de mayo a las 12 h en el aula de Química Biológica (Paraguay 2155, 6º P por los ascensores de la izquierda).

Disertante: Dr. Patricio Craig

Título: "Partículas multifuncionales, dinámica conformacional de proteínas y diseño de mutantes". Lugar de Trabajo: epartamento de Química
Biológica, FFyB, UBA. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB, UBA/CONICET)

Mi tarea científica se ha centrado en el estudio estructural de proteínas, tanto para comprender las bases moleculares de procesos biológicos como para su utilización en aplicaciones biomédicas y tecnológicas.
En este seminario pretendo dar un panorama de proyectos en los que he trabajado durante los últimos años y planes futuros. Presentaré resultados relacionados con el desarrollo de partículas polivalentes generadas a partir del acople de proteínas a la estructura polimérica de la proteína
Lumazina Sintetasa, por medio de métodos de fusión génica e interacción no covalente.

Describiré la aplicación de estas construcciones en el desarrollo de vacunas, el aumento de la fuerza de interacción de ligandos, y la producción de complejos multifuncionales como herramientas nanotecnológicas.

Describiré también el desarrollo de métodos para el estudio de la dinámica
conformacional de proteínas mediante el uso combinado de experimentos de intercambio H/D y simulaciones computacionales, la predicción de cambios en la estabilidad termodinámica de mutantes, y algoritmos para el análisis
de la frustración energética local.

Se invita al seminario de Departamento de Farmacología el día lunes 26 de mayo a las 12 en el Museo de Farmacobotánica (Junín 956, 1° piso).
Tema: "SÍNTESIS DE NANOENSAMBLES DE NEVIRAPINA
CON DIACRILATO DE POLIETILENGLICOL"
Disertante: Edivaldo Costas do Santos

El diseño de nano-transportadores moleculares del yipo “hidrogeles”, abase de PEG y principios activos químicamente modificados permite mejorar notablemente la hidrosolubilización de estos últimos.

Dentro del campo de nuestras investigaciones en esta área se desarrollan modificaciones el inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa (NNRTI) tales como nevirapina (NVP) en la presentación se mostraran los resultados alcanzados.

En el marco del curso de posgrado Investigación y Docencia en Interacción. Edición 2014, (IDEI2) me complace invitarlos a la conferencia taller del Dr. Bruno Ferreira dos Santos, Professor Adjunto - Departamento de Química e Exatas Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia - Campus de Jequié.

Grupo de Pesquisa Ensino de Química e Sociedade. GIECIEN Grupo de Investigación en Enseñanza de las Ciencias – Universidad Nacional de Quilmes, Rep. Argentina sobre: “Interacciones discursivas en el aula de
química: aportes de la sociología de la educación”
Martes 27 de mayo de 2014, de 14 a 17 h. Aula de Biología (Junín 956, 1er piso). FFYB-UBA. ACTIVIDAD LIBRE Y GRATUITA - Cupos limitados.



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