|   edición nro : 7285    |    lectoresdiario@gmail.com
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 Nota
Noticia:45833 BIOQUIMICA : 5/3/2016
Cursos de a Bioquimicos de PostGrado 

Cursos Arancelados en la UBA

UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
CENTRO DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA
Estimadas y estimados colegas
Agradezco desde ya la difusión que brinden a la información sobre cursos
de posgrado que inscriben actualmente.
Un saludo cordial y quedo a su disposición.
Amalia B. Dellamea
adellamea@ffyb.uba.ar
Cel: 1567391775

INFORMES E INSCRIPCION:
Secretaría de Posgrado
www.ffyb.posgrado Cursos de actualización y perfeccionamento
Nuevos Tel.: 5287-4916 al 4920

LA VACUNACIÓN COMO ESTRATEGIA SANITARIA: ROL DEL FARMACÉUTICO EN EL
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO. VIRTUAL. (P1601-576)
DIRECTORES: Prof. Dr. Eduardo Lagomarsino, Farm. Victoria Gomboso, Farm.
Hugo Granchetti
LUGAR DONDE SE REALIZA: Cátedra de Farmacia Clínica.
PERÍODO DE DESARROLLO: 07.03.2016 al 04.04.2016
CARGA HORARIA: 15 h.
VACANTES: Máx.:30 Mín.: 5
REQUISITOS DE ADMISIÓN: Farmacéutico, Bioquímico y otros profesionales del
equipo de salud.
ARANCEL: $ 400.
PROPÓSITO: Promover el Uso Racional de Medicamentos en Inmunoterapia.
Identificar y conocer el calendario de vacunación nacional, y su lógica
como estrategia sanitaria preventiva.
Desarrollar criterio profesional en la farmacoterapéutica de vacunas.
Brindar Atención Farmacéutica integral a los pacientes.
CLASES TEÓRICAS: Se analizará y desarrollará el rol del farmacéutico en el
contexto de los planes de vacunación de la región, recuperando conceptos
de inmunidad, características de las principales vacunas y estrategias de
optimización en el seguimiento farmacoterapéutico en torno a esta
temática.
TRABAJOS PRÁCTICOS: Se planteará el análisis de un caso clínico a lo largo
del curso, en el que los alumnos aplicarán los conceptos aprendidos.
EVALUACIÓN: Con evaluación final.
A los fines que establece el artículo 25° (RES. (CS) N° 1987/11) del
Reglamento de Doctorado, este curso acredita por cumplimiento de:
ASISTENCIA Y APROBACIÓN: 1 punto.
ASISTENCIA SOLAMENTE: 0.5 punto.

RADIOFARMACIA (P1601-383)
DIRECTORA: Prof. Dra. Marcela Zubillaga
COORDINADORAS: Prof. Dra. Gabriela Martin, Dra. María Jimena Salgueiro,
COLABORADORES: Prof. Dra. Graciela Cremaschi, Prof. Dra. Claudia Cocca,
Prof. Dra. Graciela Cricco, Dra. Cintia Goldman, Dra. Alicia Klecha, Dra.
Mariel Núñez, Bioq. Nora Mohamad, Lic. Alicia Gutierrez, Dra. Vanina
Medina, Dr. Diego Martinel Lamas, Dra. Clara Ventura, Dra. Hebe Durán,
Farm. Patricia Zubata, Lic. Guillermo Casale, Farm. Verónica Cerizola,
Lic. Silvia Castiglia, Dr. Carlos Cañellas, Farm. Alicia Coronel, Méd.
María del Carmen Alak, Méd. María José Bastianello, Bioq. Patricia Aprea,
Bioq. Ana María Bomben, Bioq. y Farm. Natalia Leonardi, Bioq. Fiorella
Tesán, TMN Mariano Portillo.
LUGAR DONDE SE REALIZA: Laboratorio de Radioisótopos, Cátedra de Física.
PERÍODO DE DESARROLLO: Reunión inaugural en la semana del 14.03.2016.
Fecha de finalización: agosto de 2016. Preinscripción en secretaría del
laboratorio a partir de febrero: pvillar@ffyb.uba.ar
HORARIO: Clases teórico prácticaslunes y miércoles (asistencia y
aprobación obligatoria). Seis horas diarias, a partir de las 14 h (a
convenir con los cursantes).
CARGA HORARIA: 220 h.
VACANTES: Máx : 20. Mín: 1.
REQUISITOS DE ADMISIÓN: Farmacéutico, Bioquímico, Químico, Biólogo, Médico
y otros profesionales relacionados con actividades y técnicas
radiofarmacéuticas, egresados de universidades argentinas o extranjeras.
ARANCEL: $6.000. Puede ser abonado en 5 cuotas.
PROPÓSITO. Curso teórico-práctico para el empleo de material radiactivo,
formación en técnicas radiofarmacéuticas y protección radiológica.
Reconocido por la Autoridad Regulatoria Nuclear (ARN) para la obtención de
permiso individual para el propósito de Radiofarmacia
CLASES TEÓRICAS. Núcleo atómico. Desintegración radiactiva. Interacción de
partículas y radiaciones. Detección y medición. Obtención de
radioisótopos. Controles. Aplicaciones de los radioisótopos. Efectos
biológicos de las radiaciones ionizantes. Radiofármacos, controles, sus
aplicaciones. Radiofármacos Tecneciados y no tecneciados. Radiofármacos de
PET. Radiofármacos para terapia. Seguridad Radiológica. Cultura de la
Seguridad. Gestión de residuos radiactivos.
TRABAJOS PRÁCTICOS. Normas básicas del trabajo con material radiactivo.
Ionización. Calibradores de Dosis. Fenómeno de centelleo. Espectrometría
de centelleo sólido. Calibración del equipamiento empleado en
Radiofarmacia. Radiofármacos, marcación con 99mTc: controles. Otros
radioisótopos de uso médico. Diagnóstico y terapia. Prácticos aplicados en
radiofarmacias. Control de Calidad en Radiofarmacia. Protección
radiológica.
EVALUACIÓN: Con evaluación final.
A los fines que establecen los artículos 10° (RES. (CS) N° 1913/87), 11º
(RES. (CS) 4731/05) y 25º (RES.(CS) 1987/11 del Reglamento de Doctorado,este curso acredita por cumplimiento de:
ASISTENCIA Y APROBACIÓN: 5 puntos.
ASISTENCIA SOLAMENTE: 2,5 puntos.

MÉTODOS MICROBIOLÓGICOS APLICADOS AL CONTROL DE CALIDAD DE FÁRMACOS NO
ESTÉRILES, COSMÉTICOS, BIOMÉDICOS, Y ÁREAS RELACIONADAS. INTERPRETACIÓN
SEGÚN FARMACOPEAS (P1601-127)
DIRECTOR: Prof. Esp. Sergio Adrián Teves.
COORDINADORA: Bioq. y Farm. Verónica Pioli.
COLABORADORES: Prof. Dr. Miguel D’Aquino; Prof. Dra. Mirta Franco; Prof.
Dr. Gabriel Gutkind, Prof. Dra. Andréa Mangano, Dr. José Degrossi, Bioq.
María Ventura, Farm y Bioq. Cristina Fernández, Bioq. Hernán Variego,
Bioq. Agustina Lopez de Volder.
LUGAR DONDE SE REALIZA: Laboratorios de Controles Microbiológicos (subsuelo).
COMIENZO: 17 de marzo
HORARIO: miércoles y jueves de 18 a 21 h.
CARGA HORARIA: 60 h.
VACANTES: Máx.: 6 Mín:--
REQUISITOS DE ADMISIÓN: Farmacéutico, Bioquímico, profesionales del área
analítica. Con selección.
ARANCEL: $1.400
PROPÓSITO. Dar las herramientas teórico practicas necesarias para la evaluación microbiológica de productos, ambientes y personal operativo
intervinientes en la producción de fármacos, cosméticos y biomédicos.
CLASES TEÓRICAS. Introducción a los métodos microbiológicos. Ecología
microbiana de las diversas fuentes y procesos. Métodos de monitoreo de
productos y materias primas (clásicos y rápidos). Buenas prácticas de
fabricación. Legislación. Conservadores y evaluación de la actividad de
los mismos. Biomédicos controles aplicables. Control de áreas de
producción, personal y vestimenta. Control de esterilidad, determinación
de endotoxinas. Reglamentaciones.
TRABAJOS PRACTICOS: Evaluación cuantitativa de los diversos grupos de
microorganismos. Validación de métodos microbiológicos. Marchas
analíticas según legislación. Evaluación cuali-cuantitativa de áreas,
superficies y personal. Control de efectividad de agentes conservadores.
EVALUACIÓN: Con evaluación final.



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