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 Nota
Noticia:45959 SALUD : 10/4/2016
Día Mundial del Parkinson: 

Cómo mejorar la calidad de vida del paciente


El diagnóstico precoz y el tratamiento multidisciplinario son dos aspectos centrales que ayudan a mejorar y preservar la calidad de vida de los pacientes con la Enfermedad de Parkinson, un padecimiento neurológico crónico y progresivo que produce un impacto fuerte en la persona y su entorno y que cada vez hay más gente que la padece, sostuvieron distintos especialistas al conmemorarse este lunes el Día Mundial de este mal.


mal de Parkinson

"Lo fundamental es que el paciente tenga el diagnóstico y el tratamiento con control de su neurólogo porque a veces hay ajustes en la medicación que producen mejorías en el funcionamiento y si esto mejora, la persona se siente y se percibe mejor", precisó a Télam Cristina Pecci, socióloga a cargo de la Sección de Calidad de Vida del Programa de Parkinson, del Hospital de Clínicas dependiente de la Universidad de Buenos Aires.

Como es una enfermedad crónica, la posibilidad de mantener la calidad de vida "es la meta del tratamiento", precisó la experta, a cargo de talleres gratuitos del hospital que trabajan sobre distintos síntomas del paciente con Parkinson, una enfermedad que según la Organización Mundial de la Salud la padece una persona mayor de 65 años cada 100.

En relación con la sociedad, Pecci precisó que "hay mucho prejuicio, la gente que va al hospital a atenderse dice que tiene vergüenza porque la gente los mira porque algunos síntomas son muy visibles, el temblor o movimientos involuntarios producto de la sobrecarga de medicación, y eso los confunden porque la conciencia, la comprensión de la realidad y la percepción del entorno no se pierde".
Entre esos síntomas que el otro no reconoce y estigmatiza, está "la lentitud en los movimientos, y entonces la gente piensa que no entienden pero entienden todo, solo que tienen otros tiempos en etapas avanzadas de la enfermedad, no al comienzo, como el parpadeo mas lento, articulan las palabras más despacio, los músculos están quietos, la mirada fija".

El Día Mundial de la EP fue instaurada el 11 de abril desde 1997 por la Organización Mundial de la Salud en honor al nacimiento de James Parkinson, médico que describió por primera vez esta patología en 1817, y lo instauró "para que se tome conciencia, baje la discriminación, porque si se la lleva socialmente mejor no sufren por cuestiones sociales, no tienen que sufrir por vergüenza, eso no produce la enfermedad de Parkinson, eso lo produce la sociedad".

En este contexto, la socióloga precisó que "con los tratamientos actuales y con los progresos de la investigación científica y nuevas medicaciones, hay que tener la esperanza de que algo permita que se conviva bien con la enfermedad", y recordó palabras de una mujer que "al terminar una charla que dimos en el hospital en uno de estos días mundiales, me agarró la mano y me dijo: No sabia que eramos tantos, esa cuestión de aislarse perjudica muchísimo porque se pierden muchas cosas, se pierden de vivir, de vivir con otro ritmo.





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